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1周前

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8年

會(huì)員等級(jí)

單位性質(zhì)：其他
所屬行業(yè)：醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
注冊(cè)資金：5000萬(wàn)以上
員工人數(shù)：50—100人
成立日期：2013年4月15日
營(yíng)業(yè)執(zhí)照：

招聘職位

固體制劑車間技術(shù)員

工程部

維修工

生產(chǎn)管理部

生產(chǎn)管理部文件管理員

質(zhì)量管理部

質(zhì)量管理部QC（理化檢驗(yàn)專員）質(zhì)量管理部QA 質(zhì)量管理部QC（微生物檢驗(yàn)員）

原料藥車間

原料要車間工人

固體制劑車間

固體制劑車間工人

職位詳情招聘職位（8）

基本信息
- 工作地點(diǎn)：威海環(huán)翠區(qū)
- 招聘人數(shù)：2人
- 性別要求：不限
- 職位類型：全職
- 招聘部門：質(zhì)量管理部
- 年齡要求：25歲以上-35歲以下
- 工作經(jīng)驗(yàn)：1年
- 學(xué)歷要求：大專以上
- 住宿情況：面議
職位描述

崗位職責(zé)：
1.生產(chǎn)過程中控，發(fā)現(xiàn)、解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中出現(xiàn)的問題。
2.中控等文件的制定及執(zhí)行。
3.GMP體系管理：包括偏差、變更、供應(yīng)商。
4.GMP質(zhì)量保證相關(guān)的文件起草。
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備、廠房、公用系統(tǒng)驗(yàn)證方案、報(bào)告起草。

任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
2.具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理三年以上經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
3.具有分析解決協(xié)調(diào)問題的能力，能夠處理較為復(fù)雜的工作，文字表達(dá)、邏輯思維能力強(qiáng)。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在吉安新干縣人事人才網(wǎng)上看到的，謝謝！
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- 聯(lián)系人：時(shí)女士
- 電話： [ 查看 ]
- 工作地址：威海市環(huán)翠區(qū)山東華素制藥有限公司
溫馨提示：以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金（物）的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》，請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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